Componente: Núcleo celular
  
NÚCLEO 

 CROMATINA

Está constituida de filamentos de ADN es sus distintos grados de condensación y dichos filamentos tienen un nombre llamado ovillos. En la división celular existen tanto filamentos como cromosomas.

La función de la cromatina es proporcionar la información genética necesaria para que los orgánulos celulares puedan realizar la transcripción y síntesis de proteínas. La cromatina también transmiten y conservan información genética que se encuentra en el ADN, y como resultado tenemos la duplicación de ADN en la reproducción celular.

La cromatina se puede encontrar en dos fromas:

• Heterocromatina: se localiza principalmente en la periferia del núcleo siendo una estructura que no altera su nivel de condensación o compactación a lo largo del ciclo celular.
• La eucromatina: se encuentra en el interior del nucleoplasma y se descondensa durante la interface; está ligeramente compactada con una gran concentración de genes y esta formada por una fibra (nucleosoma).

CROMOSOMAS

Cada cromosoma eucariota consiste en una molécula simple de ADN de alrededor de 150 millones de pares de nucleótidos.

La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida.

El cromosoma constituido por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. 

Según la posición del centrómero, se clasifican en:

• Metacéntricos
• Submetacéntricos
• Acrocéntricos
• Telocéntricos

EMPAQUETAMIENTO DEL GENOMA o ADN

Cuando el ADN se condensa por los niveles estructurales, se empaqueta aún más con la ayuda de histonas, en el caso de las eucariotas. 

3  niveles de empaquetamiento

PRIMER NIVEL O FIBRA DE CROMATINA DE 100

Conocido como collar de perlas, se encuentra en el núcleo durante la interface  molecular cuando no se encuentra muy plegado

Se constituye por fibras de 20 A asociada con histonas y por una serie de nucleosomas. Y el ADN que esta entre octamero y octamero se llama espaciador.

NUCLEOSOMA: Son la base del primer nivel de empaquetamiento, tiene 5 tipos de histona la H1, H2A, H2B, H3 y H4.  Dos histonas se unen para formar un octámero y se unen a otros octámero por medio de la histona H1

SEGUNDO NIVEL O FIBRA DE CROMATINA DE 300 

Formar fibras de 30nm de grosor llamado selenoide.

Se unen 6 octameros y estos a su vez forman el espiral al enrollarse entre si

TERCER NIVEL 

Es la unión de selenoides formando bucles

Cada seis bucles forman un rosetón y treinta rosetones forman un espiral, veinte espirales una cromátida del cromosoma.

REPLICACIÓN DEL ADN

Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse  (copia idéntica), de esta manera una molécula de ADN única se obtiene dos o mas replicas de la primera. 

Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario y se descifró su estructura lo que quedaba era determinar como el ADN copiaba su información para ello se creo tres modelos : 

1.-Replicación conservativa: Durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación. 

2.-La replicación semiconservativa: Se origina dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. 

3.-La replicación dispersiva: Implica la ruptura de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.  

  Sintesis del ARN y proteinas  

 El ADN contiene instrucciones para todas las proteínas que la célula necesita.  

El ARN es una molécula que sirve de intermediaria entre las instrucciones del ADN y la formación de proteínas.  Sin embargo, en al ARN el azúcar es ribosa (en el ADN es desoxirribosa) y la base uracilo sustituye a la timina. 

•       A partir del ARN se transcriben tres tipos principales de ARN:
•       ARN  (el ARN ribosómico)

•       ARN  (el ARN de transferencia)
•       ARN (el ARN mensajero)

      Se le llama transcripción al proceso mediante el cual el ARNm copia instrucciones del ADN, eso se hace sintetizando moléculas de ARN complementarias al ADN.  Sólo una de las cadenas de ADN de un gen es complementaria al ARNm, esta es la cadena que se transcribe.

    En el ARNm la información está especificada por codones.  Cada codón es una combinación de 3 bases consecutivas que especifican un aminoácido. 

       Se le llama traducción al proceso mediante el cual el ARNm convierte las secuencias de bases en secuencias de aminoácidos de una proteína. 

      Existen 20 aminoácidos, cada uno se une a su ARNt (que tiene una secuencia de tres bases llamada anticodón). 

   Control de la expresión genética

      Grupos de genes que codifican las proteínas necesarias para llevar a cabo la coordinación función, tales como la biosíntesis de un determinado aminoácido.

     Algunos genes se expresan de forma constitutiva y sin regulación en enzimas para la glucolisis.

        Se expresa de forma regulada eje: hormonas.

   Fuentes de alteraciones Genética y Alteraciones de         reproducción celular 

Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes como radiaciones y sustancias químicas. 

 Las alteraciones pueden afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones, llegando incluso a ser letales (muerte) 

Son las responsables de la aparición de ALELOS en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos  

Fuente de Variación Genética 

La variabilidad genética se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética. 

La variabilidad genética permite la evolución de las especies, ya que en cada generación solamente una fracción de la población sobrevive y se reproduce transmitiendo características particulares a su progenie.

     

 División Celular 

Es la base para el crecimiento en los seres de reproducción sexual y asexual, también para la herencia genética

MITOSIS 

Es la formación de células somáticas, el proceso de división nuclear. Recibe un juego completo de instrucción genética lo que asegura la continuidad de la generación celular.

Ocurre en organismos asexuales

MEIOSIS 

Cada progenitor produce gametos que contienen la mitad de cromosomas, de modo que al unirse los gametos masculinos y femeninos forman el nuevo individuo. En organismos de reproducción sexual.

La información genética se encuentra en el ADN, para que la célula sobreviva debe tener un juego completo de instrucciones, por lo tanto cada célula se duplica y así la célula hija recibe la información completa. 

Alteraciones del proceso de división celular 

Mitosis no es tan grave a menos que ocurran en embriones en formación. 

Meiosis es grave y depende a su vez si ocurre en anafase I o anafase II. 

Los errores se producen porque las cromatidas hermanas al separarse migran hacia un solo polo, formando 2 celulas hijas con un cromosoma 2N-1 y la otra con uno mas 2N+1. 

Tipos de alteraciones en el proceso de la división celular 

Las asinapsis o desinapsis (falta de apareamiento de los homólogos en profase o apareamiento pero sin crossing oveR) conducen a las No disyunciones en Anafase I. Los errores en este caso ocurren cuando ambos homólogos migran a un mismo polo. Ya entonces las dos primeras células hijas de la Meiosis I tienen n-1 cromsomas y n+1 cromosomas y por lo tanto las 4 células hijas tendrán el mismo error luego de completarse la meiosis. 

Las no diyunciones en Anafase II son menos graves y se parecen al suceso de la mitosis, no se separan las cromátides hermanas, pero en general no sucede en las dos células hijas de la primera división, sino sólo en una. Por lo tanto el porcentaje de gametas afectadas es menor. 1/4 son n-1 y 1/4 son n+1.

Cambios estructurales de los cromosomas

Deleciones: consiste en la pérdida de un fragmento del cromosoma, lo que origina un desequilibrio (el portador de una deleción es monosómico respecto al alelo afectado por la deleción). Se puede producir en el extremo de un cromosoma (deleción terminal) o a lo largo de sus brazos corto o largo (deleción intersticial). 

Duplicaciones: Consisten en la presencia de una copia extra de un segmento de un cromosoma. Las duplicaciones son conocidas en ocasiones como trisomías parciales. Puede ocurrir que una persona posea dos copias extra de un fragmento de un cromosoma y entonces se dice que su genoma posee una triplicación o una tetrasomía parcial.

Translocaciones: tienen lugar cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro. Cuando un segmento se intercambia entre dos cromosomas no homólogos tiene lugar una translocación recíproca. Se produce una reordenación del material genético, pero no hay pérdida o ganancia de información genética como en el caso de las deleciones y las duplicaciones.